حدوث البيتا ثالاسيميا في مدينة بغداد وعلاقة ذلك بمجاميع الدم

الملخص

تعتبر الثالاسيميا من نوع بيتا واحدة من الأمراض الموروثة التي تسبب خلل في عملية تصنيع الهيموغلوبين الذي يؤدي الى نقص أو غياب كامل السلاسل بيتا غلوبين . تم اخذ ٢٣٦ حالة من البيتا تالاسيميا في مركزين خاصة بالثالاسيميا في بغداد ، اظهرت النتائج بان مجموعة هي الأكثر شيوعا من مجاميع الدم بين الاصابات ثم تليها مجموعة B ثم AB والاقل من ذالك هو مجاميع A و AB و O . وكانت اكثر الاعداد بين الاصابات هي بين الاعمار التي تتراوح بين ۱۱ ١٨ سنة . ان عملية التحليل الشامل للدم اظهر انخفاضا في حجم كريات الدم الحمر (٦٤- ۷۰ فمتوليتر) و بمعدل متوسط الهيموغلوبين ۲۷-۲۳) بيكو غرام) كذلك انخفاض في كمية الهيموغلوبين (٦٧-٦,٨ غم / ديسيليتر) . واظهرت النتائج عن زيادة في عدد خلايا الدم الحمر والفيريتين (٥,٨-٦,٤ و ٨٢٠ ١٢٤٠ هايكروغرام / لتر بالتعاقب) . الاستنتاج يشير الي ان حدوث البيتا ثالاسيميا في مدينة بغداد يكون مرتفعا بشكل ملحوظ احصائيا ما بين المرضى لمجموعة الدم او، والاعمر ما بين ١١-١٨ سنة, وما بين الذكور مقارنة بالاناث.